【aefi报告卡调查表及填写说明_360文库】在医疗管理与疫苗安全监测中，AEFI报告卡（Adverse Event Following Immunization）是一项重要的信息收集工具。它用于记录和上报接种疫苗后发生的不良反应事件，为后续的疫苗安全性评估、问题排查以及政策调整提供数据支持。为了确保信息的准确性和完整性，相关部门通常会提供一份详细的调查表及填写说明，帮助相关人员正确完成报告。

一、什么是AEFI报告卡？

AEFI报告卡是用于记录疫苗接种后出现的异常健康状况或不良反应的表格。这些不良反应可能包括轻微的局部反应（如红肿、疼痛），也可能涉及较为严重的全身性症状，甚至罕见的严重不良事件。通过系统化的记录与分析，可以及时发现疫苗潜在的安全隐患，保障公众健康。

二、调查表的主要内容

一份标准的AEFI报告卡通常包含以下几部分：

1. 基本信息：包括患者姓名、性别、年龄、接种疫苗种类、接种时间、接种单位等。

2. 不良事件描述：详细记录发生不良反应的时间、症状表现、持续时长、是否就医、治疗措施等。

3. 初步判断：由接诊医生或相关工作人员对不良事件进行初步评估，判断是否与疫苗有关。

4. 补充信息：如既往病史、过敏史、家族史等，有助于更全面地分析不良反应原因。

5. 签名与日期：填写人、审核人及提交日期，确保信息的责任归属。

三、填写说明

为了确保报告的规范性和可追溯性，填写时应遵循以下原则：

- 如实填写：所有信息必须真实、准确，不得隐瞒或虚构。

- 清晰完整：避免使用模糊或不确定的表述，尽量用具体的数据和事实描述。

- 及时上报：一旦发现疑似AEFI，应在规定时间内完成报告并提交至相关部门。

- 保密原则：涉及个人隐私的信息需严格保密，防止泄露。

四、填写注意事项

- 填写前应仔细阅读说明，了解各栏目的填写要求。

- 如有不确定的地方，应及时向专业人员咨询，避免因误填影响后续分析。

- 对于复杂或特殊案例，建议附上相关医疗记录或影像资料作为补充材料。

五、结语

AEFI报告卡不仅是疫苗安全监管的重要工具，也是推动医疗质量提升的关键环节。通过规范填写与科学管理，能够有效提高疫苗接种的安全性与公众信任度。因此，每一位参与疫苗接种工作的人员都应重视这份调查表的填写工作，共同维护公共卫生安全。

本文内容基于常规操作流程整理，具体填写要求请以当地卫生部门或官方文件为准。